ადენოვირუსის ანტიგენის სწრაფი ტესტი
ᲓᲐᲜᲘᲨᲜᲣᲚᲔᲑᲘᲡᲐᲛᲔᲑᲠ ᲒᲐᲛᲝᲧᲔᲜᲔᲑᲘᲡ
ძლიერი ნაბიჯი®ადენოვირუსის სწრაფი ტესტის მოწყობილობა (განავალი) არის სწრაფი ვიზუალიიმუნოანალიზი ადამიანში ადენოვირუსის ხარისხობრივი სავარაუდო გამოვლენისთვისგანავლის ნიმუშები.ეს ნაკრები განკუთვნილია გამოსაყენებლად, როგორც დამხმარე საშუალება ადენოვირუსის დიაგნოსტიკაში
ინფექცია.
შესავალი
ენტერული ადენოვირუსები, ძირითადად Ad40 და Ad41, დიარეის წამყვანი მიზეზია.ბევრ ბავშვში, რომელსაც აწუხებს მწვავე დიარეული დაავადება, მეორემხოლოდ როტავირუსებზე.მწვავე დიარეული დაავადება სიკვდილის მთავარი მიზეზიამცირეწლოვან ბავშვებში მთელს მსოფლიოში, განსაკუთრებით განვითარებად ქვეყნებში.ადენოვირუსიპათოგენები იზოლირებულია მთელ მსოფლიოში და შეიძლება გამოიწვიოს დიარეაბავშვებში მთელი წლის განმავლობაში.ინფექციები ყველაზე ხშირად ვლინდება ნაკლები ასაკის ბავშვებშიორი წლის ასაკში, მაგრამ აღმოჩენილია ყველა ასაკის პაციენტებში.კვლევებმა აჩვენა, რომ ადენოვირუსები ასოცირდება ყველა 4-15%-თანვირუსული გასტროენტერიტის ჰოსპიტალიზებული შემთხვევები.
ადენოვირუსთან დაკავშირებული გასტროენტერიტის სწრაფი და ზუსტი დიაგნოზი სასარგებლოაგასტროენტერიტის ეტიოლოგიის და მასთან დაკავშირებული პაციენტის მენეჯმენტის დადგენაში.სხვა დიაგნოსტიკური ტექნიკა, როგორიცაა ელექტრონული მიკროსკოპია (EM) დანუკლეინის მჟავას ჰიბრიდიზაცია ძვირია და შრომატევადი.მოცემულიადენოვირუსული ინფექციის თვითშეზღუდვის ბუნება, ასეთი ძვირი დაშრომის ინტენსიური ტესტები შეიძლება არ იყოს საჭირო.
პრინციპი
ადენოვირუსის სწრაფი ტესტის მოწყობილობა (განავალი) აღმოაჩენს ადენოვირუსსშინაგანი ფერის განვითარების ვიზუალური ინტერპრეტაციითზოლები.ანტიადენოვირუსის ანტისხეულები იმობილირდება ტესტის ზონაზემემბრანა.ტესტირებისას ნიმუში რეაგირებს ანტიადენოვირუსის ანტისხეულებთანკონიუგირებულია ფერად ნაწილაკებთან და წინასწარ დაფარული ტესტის ნიმუშის ბალიშზე.შემდეგ ნარევი გადადის მემბრანაში კაპილარული მოქმედებით და ურთიერთქმედებსმემბრანაზე რეაგენტებით.თუ ნიმუშში არის საკმარისი ადენოვირუსი, აფერადი ზოლი ჩამოყალიბდება მემბრანის საცდელ რეგიონში.ამის არსებობაფერადი ზოლი დადებით შედეგზე მიუთითებს, ხოლო მისი არარსებობა უარყოფითზეშედეგი.საკონტროლო რეგიონში ფერადი ზოლის გამოჩენა ემსახურება როგორც აპროცედურული კონტროლი, რაც მიუთითებს, რომ ნიმუშის სათანადო მოცულობა იყოდაემატა და მოხდა მემბრანის გაფუჭება.
ᲞᲠᲝᲪᲔᲓᲣᲠᲐ
მიიტანეთ ტესტები, ნიმუშები, ბუფერი და/ან კონტროლი ოთახის ტემპერატურამდე(15-30°C) გამოყენებამდე.
1. ნიმუშის შეგროვება და წინასწარი დამუშავება:
1) გამოიყენეთ სუფთა, მშრალი კონტეინერები ნიმუშების შეგროვებისთვის.საუკეთესო შედეგები იქნებამიიღება თუ ანალიზი ჩატარდება შეგროვებიდან 6 საათის განმავლობაში.
2) მყარი ნიმუშებისთვის: გახსენით და ამოიღეთ განზავების მილის აპლიკატორი.იყავიფრთხილად იყავით, რომ არ დაღვრას ან არ გაიფანტოს ხსნარი მილიდან.შეაგროვეთ ნიმუშებიაპლიკატორის ჯოხის ჩასმით მინიმუმ 3 სხვადასხვა ადგილასგანავლით შეაგროვოს დაახლოებით 50 მგ განავალი (ექვივალენტური ბარდის 1/4).თხევადი ნიმუშებისთვის: დაიჭირეთ პიპეტი ვერტიკალურად, ამოიღეთ განავალინიმუშები და შემდეგ გადაიტანეთ 2 წვეთი (დაახლოებით 80 μL) შიგნითნიმუშების შეგროვების მილი, რომელიც შეიცავს ექსტრაქციის ბუფერს.
3) დააბრუნეთ აპლიკატორი მილში და მჭიდროდ დახურეთ თავსახური.იყავიფრთხილად იყავით, რომ არ გაიტეხოთ განზავების მილის წვერი.
4) სინჯის შეგროვების მილი ენერგიულად შეანჯღრიეთ ნიმუშის შერევისთვის დაექსტრაქციის ბუფერი.ნიმუშები მომზადებული ნიმუშების შეგროვების მილშიშეიძლება შენახული იყოს 6 თვის განმავლობაში -20°C ტემპერატურაზე, თუ არ იქნა შემოწმებული 1 საათის შემდეგმომზადება.
2. ტესტირება
1) ამოიღეთ ტესტი მისი დალუქული ჩანთიდან და მოათავსეთსუფთა, თანაბარი ზედაპირი.მონიშნეთ ტესტი პაციენტით ან კონტროლითიდენტიფიკაცია.საუკეთესო შედეგისთვის, ანალიზი უნდა ჩატარდეს ერთშისაათი.
2) ქსოვილის ქაღალდის გამოყენებით, გატეხეთ განზავების მილის წვერი.გამართავსმილი ვერტიკალურად და ჩაასხით 3 წვეთი ხსნარი ნიმუშშიტესტის მოწყობილობის (S).მოერიდეთ ჰაერის ბუშტების დაჭერას ნიმუშში (S) და არ დაამატოთ
ნებისმიერი გამოსავალი შედეგის ფანჯრისთვის.როგორც კი ტესტი იწყებს მუშაობას, ფერი გადავა მემბრანაზე.
3. დაელოდეთ ფერადი ზოლ(ებ)ის გამოჩენას.შედეგი უნდა წაიკითხოთ 10-ზეწუთები.არ გააკეთოთ შედეგი 20 წუთის შემდეგ.
Შენიშვნა:თუ ნიმუში არ მიგრირდება ნაწილაკების არსებობის გამო, ცენტრიფუგაამოღებული ნიმუშები, რომლებიც შეიცავს ექსტრაქციის ბუფერულ ფლაკონში.შეაგროვეთ 100 μLსუპერნატანტი, ჩაასხით ახალი სატესტო მოწყობილობის ნიმუშის ჭაბურღილში (S) და დაიწყეთ თავიდან ზემოთ აღწერილი ინსტრუქციების შესაბამისად.
სერთიფიკატები